デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

眼科手術補助剤「DW-1002」が中国で承認申請される

研究開発費の投入が本格化
2023/12期はH-1337の米国第IIb相臨床試験の実施、DW-1002の中国の承認取得と上市、DW-5LBTの米国の承認取得を計画

「H-1337」の米国臨床試験の後期開始により、研究開発費の投入が本格化

緑内障治療剤「H-1337」
後期第II相臨床試験を開始するための届出を米FDAに提出

業績の修正および子会社JITのライセンス譲渡
グラアルファ®配合点眼液を 12月6日に販売開始