デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

「H-1337」の米国臨床試験の後期開始により、研究開発費の投入が本格化

緑内障治療剤「H-1337」
後期第II相臨床試験を開始するための届出を米FDAに提出

業績の修正および子会社JITのライセンス譲渡
グラアルファ®配合点眼液を 12月6日に販売開始

緑内障・高眼圧症治療薬「グラアルファ®配合点眼液」（リパスジル塩酸塩水和物・ブリモニジン酒石酸塩）の国内製造販売承認を取得

パイプラインを拡大し資金調達も成功
活発なパイプラインの増強と一連の自社開発プロジェクトの進展